shellfrozenのお気楽ブログ

Malignant hyperthermia in Japan

Anesthesiology. 2006 Jun;104(6):1146-54.

Malignant hyperthermia in Japan: mutation screening of the entire ryanodine receptor type 1 gene coding region by direct sequencing.

背景: 悪性高熱（MH）は、揮発性麻酔薬またはサクシニルコリンによって、素因のあるヒトにおいて引き起こされる、骨格筋のカルシウム恒常性の疾患である。リアノジン受容体1型遺伝子（RYR1）における100を超える変異は、MH感受性、セントラルコア病、または両方に関与している。 RYR1変異は、MH感受性症例の70%に責任がある。著者らは、日本人のMH感受性人口における、RYR1変異の頻度と分布を定量化しようと試みた。
方法: 著者らは化学的に処理されたスキンド筋ファイバー上の筋小胞体からの、カルシウム誘発性カルシウム放出に、亢進があると診断された日本人の中から、58例の親族でない者を選択した。著者らは、遺伝子DNAからRYR1をコードしている全範囲にシークエンスを行った。筋病理についても観測を行った。 結果: Seven previously reported and 26 unknown RYR1 potentially pathogenic sequence variations were identified in 33 patients (56.9%).以前に報告された7例、および、RYR1に潜在的に病理的な未知の遺伝子多型の26例の、33例が同定された(56.9%)。 Of these patients, 48% had cores on muscle biopsy.これらの患者の48%に筋生検でコアが観測された。 The mutation detection rate was higher in patients with clear enhancement of Ca-induced Ca release rate (72.4%), whereas all patients with central core disease had RYR1 mutations. Six patients harbored potentially causative compound heterozygous sequence variations. CONCLUSIONS: Distribution and frequency of RYR1 mutations differed markedly from those of the North American and European MH-susceptible population. Comprehensive screening of the RYR1 gene is recommended for molecular investigations in MH-susceptible individuals, because many mutations are located outside the "hot spots." Based on the observed occurrence of compound heterozygous state, the prevalence of a possibly predisposing phenotype in the Japanese population might be as high as 1 in 2,000 people.

Ibarra M CA, Wu S, Murayama K, Minami N, Ichihara Y, Kikuchi H, Noguchi S, Hayashi YK, Ochiai R, Nishino I.

BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is a disorder of calcium homeostasis in skeletal muscle triggered by volatile anesthetics or succinylcholine in susceptible persons. More than 100 mutations in the ryanodine receptor type 1 gene (RYR1) have been associated with MH susceptibility, central core disease, or both. RYR1 mutations may account for up to 70% of MH-susceptible cases. The authors aimed to determine the frequency and distribution of RYR1 mutations in the Japanese MH-susceptible population. METHODS: The authors selected 58 unrelated Japanese diagnosed as MH-susceptible for having an enhanced Ca-induced Ca release rate from the sarcoplasmic reticulum on chemically skinned muscle fibers. They sequenced the entire RYR1 coding region from genomic DNA. Muscle pathology was also characterized. RESULTS: Seven previously reported and 26 unknown RYR1 potentially pathogenic sequence variations were identified in 33 patients (56.9%). Of these patients, 48% had cores on muscle biopsy. The mutation detection rate was higher in patients with clear enhancement of Ca-induced Ca release rate (72.4%), whereas all patients with central core disease had RYR1 mutations. Six patients harbored potentially causative compound heterozygous sequence variations. CONCLUSIONS: Distribution and frequency of RYR1 mutations differed markedly from those of the North American and European MH-susceptible population. Comprehensive screening of the RYR1 gene is recommended for molecular investigations in MH-susceptible individuals, because many mutations are located outside the "hot spots." Based on the observed occurrence of compound heterozygous state, the prevalence of a possibly predisposing phenotype in the Japanese population might be as high as 1 in 2,000 people.

PMID: 16732084

The role of CACNA1S in predisposition to malignant hyperthermia

The role of CACNA1S in predisposition to malignant hyperthermia
悪性高熱症素因についてのCACNAS1の役割
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2770053/pdf/1471-2350-10-104.pdf/?tool=pmcentrez

Danielle Carpenter*1, Christopher Ringrose1, Vincenzo Leo1,
Andrew Morris2, Rachel L Robinson1, P Jane Halsall1, Philip M Hopkins†1
and Marie-Anne Shaw†3

背景: 悪性高熱症（MH)は、骨格筋小胞体からのカルシウム放出の上昇に特徴づけられる、骨格筋の薬理遺伝学的疾患である。デヒロピリジン受容体（DHPR)は、骨格筋の興奮収縮結合およびカルシウムバランス維持に不可欠な役割を果たしている。本研究では、CACNA1SがMH素因性に主な役割を担っているかどうか示すために、DHPRのα1サブユニットをエンコードしているCACNA1A遺伝子に焦点を当てた。
方法: CACNA1S.我々は、まだ知られていないが疾患の素因性を示す変種を同定し、CACNA1Sにわたるハプロタイプ構造を特徴付けるため、今日までで最大規模の50例の独立したMH患者のCACNA1S遺伝子座を詳細に調査した。
結果: 我々はRYR1変異の可能性が排除された50例のMH患者からのCACNA1SのcDNAシーケンシングデータを示し、引き続き行われた変異スクリーニング解析についても示す。さらに、相が未特定のCACNA1SのSNPsによるハプロタイプ解析を、次の目的で行った。(1)MH素因症例およびヨーロッパ人の対照群の間で、CACNA1Sハプロタイプの繰り返しの違いを評価する。(2)疾患リスクに基づくCACNA1Sハプロタイプのクラスタリングを介して、人口ベースの関連付け。
結論: 本研究では、CACNA1S (p.Arg174Trp)において潜在的な病因性変化を1例同定し、CACNA1Sにわたるハプロタイプ構造は非常に多岐にわたっていることを浮かび上がらせた。

Background: Malignant hyperthermia (MH) is an inherited pharmacogenetic disorder of skeletal muscle, characterised by an elevated calcium release from the skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. The dihydropyridine receptor (DHPR) plays an essential role in excitation-contraction coupling and calcium homeostasis in skeletal muscle. This study focuses on the gene CACNA1S which encodes the 1 subunit of the DHPR, in order to establish whether CACNA1S plays a major role in MH susceptibility in the UK.
Methods: We investigate the CACNA1S locus in detail in 50 independent MH patients, the largest study to date, to identify novel variants that may predispose to disease and also to characterise the haplotype structure across CACNA1S.
Results: We present CACNA1S cDNA sequencing data from 50 MH patients in whom RYR1 mutations have been excluded, and subsequent mutation screening analysis. Furthermore we present haplotype analysis of unphased CACNA1S SNPs to (1) assess CACNA1S haplotype frequency differences between susceptible MH cases and a European control group and (2) analyse population-based association via clustering of CACNA1S haplotypes based on disease risk.
Conclusion: The study identified a single potentially pathogenic change in CACNA1S (p.Arg174Trp), and highlights that the haplotype structure across CACNA1S is diverse, with a high degree of variability.

悪性高熱症素因（MHS)の第二の遺伝子同定の試み

悪性高熱症素因（MHS)の分子的欠陥として同定されようとしているMHS2の遺伝子座から（訳注、ある家系において）17q染色体、DHP受容体カルシウムチャネルのα1,β1,およびγサブユニットが排除された

Sudbrak R, Golla A, Hogan K, Powers P, Gregg R, Du Chesne I, Lehmann-Horn F, Deufel T.

悪性高熱症（MH)は、死亡率の高い遺伝薬理学的疾患であり、優性遺伝で遺伝して、一般的な吸入麻酔薬または脱分極性筋弛緩剤への暴露をトリガーとして発症する。MHSの遺伝子座はヒト染色体19q12 - q13.2と同定され、筋小胞体の骨格筋カルシウム放出チャネル（リアノジン受容体）の遺伝子（RYR1）が、分子的欠陥の候補と考えられている。しかしながら、MHは遺伝的にヘテロジニアスであると示唆されていて、それを確かめるため他のMHS遺伝子を検索した結果、17q染色体の遺伝子座が提案されており、成人(?)の筋ナトリウムチャネル遺伝子（SCN4A）が候補に挙げられている。 我々は　骨格筋ジヒドロピリジン（DHP）受容体のサブユニットに対する多形型マイクロサテライトマーカーを用いて、連鎖研究を行った。研究では1qにマップされたCACNL1A3が、C-ACNLB1およびCACNLGと同様に調べられ、後者2つは提案されているMHS2およびSCN4A遺伝子座の近傍の、染色体17q11.2-q24に位置している。加えて、我々はその領域からD17S250, D17S579, NM23 (NME1), GH1, SCN4Aの遺伝子座に対するマーカーも採用した。我々の結果は、研究対象となった家系に対するMHSの分子的欠陥の候補として、SCN4Aと同様に、DHP受容体の1, ß1およびサブユニットを排除することになった。多点解析では、17q染色体の提案されているMHS遺伝子座を含む、全体で84 cMにおよぶ間隔から疾患を排除した。MHS1遺伝子座との連鎖が公式に排除された家系にみられるこうした所見は、染色体上に位置付けられようとしている第二のMHS遺伝子座の仮説を支持するには及ばなかった。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8395939?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=5

Exclusion of malignant hyperthermia susceptibility (MHS) from a putative MHS2 locus on chromosome 17q and of the alpha 1, beta 1, and gamma subunits of the dihydropyridine receptor calcium channel as candidates for the molecular defect.

Malignant hyperthermia (MH) is a potentially lethal pharmacogenetic disease with autosomal dominant inheritance triggered by exposure to commonly used inhalational anaesthetics or depolarising muscle relaxants. A MHS locus has been identified on human chromosome 19q12-q13.2 and the gene for the skeletal muscle calcium release channel of sarcoplasmic reticulum (ryanodine receptor) (RYR1) is considered a candidate for the molecular defect. However, MH has been shown to be genetically heterogeneous, and in the ensuing search for other MHS genes, a locus on chromosome 17q has been proposed, and the gene for the adult muscle sodium channel (SCN4A) was suggested as a candidate. We performed linkage studies using polymorphic microsatellite markers for subunits of the skeletal muscle dihydropyridine (DHP) receptor, CACNL1A3 mapped to chromosome 1q, as well as C-ACNLB1 and CACNLG, the latter two localised on chromosome 17q11.2-q24 in proximity to the proposed MHS2 and the SCN4A loci, and we also included markers for the loci D17S250, D17S579, NM23 (NME1), GH1, and SCN4A from that region. Our results exclude the alpha 1, beta 1 and gamma subunit of the DHP receptor as well as the SCN4A locus from that region. Our results exclude the alpha 1, beta 1, and gamma subunit of the DHP receptor as well as the SCN4A locus as candidates for the molecular defect in MHS for these pedigrees where also the RYR1 on chromosome 19q13.1 has been excluded. A multipoint analysis excludes the disease from the entire 84 cM interval containing the proposed MHS locus on chromosome 17q.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

神経弛緩薬性悪性症候群は、悪性高熱症の神経原性の形態なのだろうか？

神経弛緩薬性悪性症候群は、悪性高熱症の神経原性の形態なのだろうか？

Gurrera, Ronald J.

要約

神経弛緩薬性悪性症候群は、抗精神薬の使用に関連する希少で死亡率の高い疾患である。過去10年にわたって、臨床的な医療提供者の側の警戒が高まることにより、この疾患による罹患率と死亡率は低下したが、その診断、病態生理学、治療に関しては未だにコンセンサスが存在しない。神経弛緩薬性悪性症候群と悪性高熱症の間に直接的なリンクを立証するための努力は不成功に終わり、臨床的に類似点が目立つにもかかわらず、相互に異なった病因が示唆されている。本稿では、筋細胞とニューロンの電気機械的な不可欠の側面、および、悪性高熱症と神経弛緩薬性悪性症候群の病態生理に関する現在の知識を簡潔に見直す。この概念的な枠組を利用して著者が提案するのは、神経弛緩薬性悪性症候群が遺伝的に受け継がれた欠陥のスペクトル中で引き起こされている可能性があるということである。その遺伝子は交感神経細胞またはそれらを調節する高次アセンブリの中の様々なカルシウム調節タンパク質に責任がある。我々が提案するこのモデルにおいて、神経弛緩薬性悪性症候群を悪性高熱症の神経原性の形態としてとらえることができる。

Clinical Neuropharmacology:
July/August 2002 - Volume 25 - Issue 4 - pp 183-193
Original Articles

Is Neuroleptic Malignant Syndrome a Neurogenic Form of Malignant
Hyperthermia?

Gurrera, Ronald J.

Abstract

Neuroleptic malignant syndrome is a rare and potentially lethal disorder associated with the use of antipsychotic medications. Heightened vigilance on the part of clinical providers has reduced morbidity and mortality caused by this disorder over the past decade, but there is still no consensus regarding its diagnosis, pathophysiology, or treatment. Efforts to demonstrate a direct link between neuroleptic malignant syndrome and malignant hyperthermia have been unsuccessful, indicating mutually distinct etiologies despite striking clinical similarities. This paper concisely reviews essential aspects of electromechanical transduction in muscle and nerve cells and current knowledge concerning the pathophysiology of malignant hyperthermia and neuroleptic malignant syndrome. Utilizing this conceptual framework, the author proposes that neuroleptic malignant syndrome may be caused by a spectrum of inherited defects in genes that are responsible for a variety of calcium regulatory proteins within sympathetic neurons or the higher order assemblies that regulate them. In this proposed model, neuroleptic malignant syndrome may be understood as a neurogenic form of malignant hyperthermia.

E.O.1037（途中まで）

E.O.1037
http://www.lawphil.net/executive/execord/eo1985/eo_1037_1985.html

大統領命令No.1037 1985年7月4日

フィリピン退職者パーク制度の構築、それに伴う資金供給、その他の用途

フィリピン経済は、外貨投資を呼び込む従来にないプログラムを構築する緊急の必要性が強調され、緊迫した外貨準備高の状況に対処するための構造的変化を遂げようとしている。

退職者の安息所としてのフィリピンの開発とプロモーションには、国への外貨の力強い流入に結びつくべく、世界の他の国々において試みられ実証済みのコンセプトを利用する。

2550万人のアメリカ人退職者（1980年の国勢調査）および160万人の在外フィリピン人のうち、退職後の生活地としてフィリピンを最も適した場所と見出した人たちという潜在的かつまだ手のつけられていないマーケットが存在する。

フィリピン・ペソに対する米国ドルの影響力は、定年後として簡単なおよび快適な生活様式を楽しみにしている一方で環境の変更を求めている、プログラムの対象となる退職者にとって魅力的なパッケージが提示されたとき、定年後の彼らの資金および投資機会を最大限に活用することによって、国をより競争力のあるものにする。

国は退職者のコミュニティのニーズを満たすために、既存の機構と専門的な事業を有する。

退職者パークの設立と操業は、それより導かれる外貨に加えて、雇用機会を創出し、国外への国の印象を向上させ、観光産業をサポートし、ホテルやリゾートなどの政府と民間部門の有休資産を完全に稼働させるのに役立つ。

国際的なマーケットにおいて競合できる柔軟性をそなえた機構を用意することにより、本プログラムの実施を加速するという目標を推し進めるための、本プログラムを管理する組織構造を設立し稼働させる必要がある。

それゆえにこのとき、私、フェルナンド・E・マルコスは、フィリピン共和国の大統領として、憲法により私に与えられた権限を行使し、ここに大統領命令を発する。

第1節 方針の宣言。

移民局のウェブサイトより

SPECIAL RETIREREE RESIDENT VISA
http://immigration.gov.ph/index.php?option=com_content&task=view&id=18&Itemid=37

Special Retiree's Resident Visa (SRRV) に申し込むにはどういった条件が必要ですか？
外国人または過去にフィリピン国籍であった５５才以上の方で、フィリピンに滞在しようと考えている方です。これらの人々はまた、最低５万ドルの預金を、Philippine Retirement AUthority (PRA, フィリピン退職公団）の認定した銀行に持つ必要があります。

SRRVの効力とは？
SRRVの保有者は、フィリピンに居住することができ、移民局で滞在期間の延長を申告する必要がありません。

SRRV保有者はトラベルタックスから免除されますか？
有効期間のあるSRRVの保有者であるPRAメンバーは、入国後１年未満の間はトラベルタックスから免除されます。

SRRV保有者はフィリピンにおいて不動産を所有できますか？
いいえ。その方が法的にフィリピン国籍者と結婚すれば、土地の１区画に建てた住居を、その配偶者の名義で所有または登記できる形で建築することができます。生来の元フィリピン人で、SRRVの発行を受けた方は、市街地では最大５千平方メートル、農業地域では３ヘクタールのエリアを所有または取得することができます。

ドル預金を他の通貨に変換することはできますか？
はい。６ヵ月の後、PRAの管理下にある退職者のドル定期預金は、他の許可されている通貨の定期預金に変換することができます。しかしながらその利子には、２０％の原泉徴収税が課せられます。

SRRVの承認を得るためどこに行けばいいでしょうか？
申込みに対する承認は移民局が行います。申込みの事前審査はフィリピン退職公団が行い、申込みの管理も同公団が行います。

手続きにどのぐらいの期間がかかりますか？
すべての提出書類に漏れがなければ１ヵ月です。

配偶者および未婚の未成年（訳注：フィリピンの関連法規の解釈における未成年）の子は無期限のフィリピン滞在の権利を与えられますか？
はい。配偶者および嫡出子または法的根拠のある非嫡出子で、２１歳未満の方は、SRRV保有者に同伴または保有者の入国後すぐに同居（join）すれば、無期限の資格を与えられます。

配偶者および１名の子供の他に、さらにもう一人の（訳注：ここまで原文を補足）未婚の子が同伴または続いて入国した場合、それについて付加的な預金額が必要ですか？
はい。２１歳未満の各嫡出子または法的根拠のある非嫡出子に対して、付加的な預金額として１万５千ドルまたは同等な他の許容通貨が必要です。

＊Special Retiree Resident Visaの詳細は、フィリピン退職公団のウェブサイトにあります。

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ATOK

しかし、日本語入力システム(IME）では、ジャストシステム社のATOKが優れています。特に変換する際の手間が少なくて済むので大いに助かります。一度入力した長いカタカナ等を2度目からは省力入力できる機能もついています。

ATOKは、ワープロソフトの一太郎とともに普及し、もともと一太郎の一部でしたが、他のワープロソフトと組み合わせたいという要望から、単体でも販売されるようになりました。したがってWordでも使用できるのですが、最初Word を購入したときに入っている日本語入力システムはMicrosoft 社のMS-IMEです。しかし、日本語入力システムとしては、ATOKの方がMS-IMEに比べて遥かに優秀です。Wordを使用していながら、日本語入力システムはMS-IMEからATOKに変えているユーザーは、たくさんいるのではないかと思います。

quoted from http://www.aaroncoaches.com/jp_essay_22.htm "翻訳ツールとしてのWordと一太郎 （ ATOK ）"

quoted from http://www.vector.co.jp/magazine/softnews/060218/n0602181.html "ATOK 2006 - ベクターソフトニュース"

日本語入力システム間で辞書の同期をとる

quoted from http://kodou.net/unixuser/200405/part5.html "最適な日本語入力環境を発掘せよ"
上記はUnixのものでWindowsでは同じソフトがあるかどうかリンクをたどって要確認。

最新のATOK2006はバグが多くて困ってます
ジャストシステムのHPのサポートを見てもまったく直らないし、
結局マイクロソフトの日本語変換IMEに戻しました。
一太郎２００６は良くできているので、もったいないなあ。

quoted from http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/B000CIWY1S/ref=br_sw_ts_5/249-2174973-5112305 "Amazon.co.jp：一太郎2006 for Windows キャンペーン CD-ROM: ソフトウェア"

quoted from http://www.sophia3.com/school/chie/datu06.htm "使いやすいのか？ATOK"

\5,983 \367～

quoted from http://coneco.aol.co.jp/PriceList.asp?FREE_WORD=&CATEGORY1=0190&CATEGORY2=20&CATEGORY3=20&SPEC=&START=1&DISPLAY=&CONTINUE=1&ORDER=MONEY&COM_ID=1051102052&COM_NAME=ATOK+2006&SID=AO&LOWPRICE=&HIPRICE=&SHOP_ID= "日本語変換（FEP）ソフト ジャストシステム ATOK 2006の価格比較 - AOL PC・周辺機器検索"

2005から2006はほとんど変わってない
だからATOKは3バージョンおきくらいに買えとあれほど・・・

quoted from http://pc7.2ch.net/test/read.cgi/software/1140281266/ "ATOK総合スレPart22"

\5,983

quoted from http://www.kakaku.com/prdsearch/detail.asp?PrdKey=03204011067 "ATOK 2006 for Windows の最安価格5,983円～　【価格.com】"

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1

quoted from http://openuser.auctions.yahoo.co.jp/jp/user/daisy_siete_jp? "Yahoo!オークション"

インストールがとても簡単、インストールしてすぐにご利用いただける親切設定。
Windowsでは、MS-IME、ATOKに、Macintoshではことえり、ATOKに対応している。またハイブリッドなのでとても便利。

quoted from http://www.humanbody.jp/software/item/at0080.html "【メルクマニュアル　ライフサイエンス辞書】医学・医療関連文書をより効率的に作成する「医学用語変換辞書／日本語入力システム専用ソフト」"

しかし「書き屋」にとって重視すべきことは、 「最速」かどうかではなく「最善」かどうかということ。 「書き屋」にとっての最善とは、たとえば「共同通信社の記者ハンドブックなどに沿った表記へと、いかにストレスなく変換できるか」であり、 そこがIMEを選択する上での重要なポイントになるわけです。 結局のところ、 「その日本語IMEが基本的にどれくらいの能力を持っているのか」ということと、 「追加辞書をはじめとする表記に関するユーザーのニーズを、その日本語IMEがどこまで反映できるのか」 ということに落ち着きます。 その点でATOKは、「書き屋」にとって最善の道具ではないでしょうか。

quoted from http://homepage3.nifty.com/t-weekly/ "書き屋のための変換辞書 for ATOK"

現状、そらく2006を使うにあたってバグだしが山を越えていない可能性があり、ハイリスク。かといって2005版を購入するとバージョンアップがかなり高額なので不利。２月１０日発売であったので、３月に別のソフトの更新が完了して安定に動いてから、導入した方がいい。

引っ越しとリサイクル

「らくらく家財宅急便」は、ドライバーとスタッフの2名でおうかがいし、ベッドやソファ、テレビなど、家具や家電をひとつから輸送するサービスです。
ご自宅まで電話1本でお引取りにうかがい、梱包してお届け致します。また、すぐにお使いいただけるよう設置も行います。

quoted from http://www.008008.jp/service/kazai.html "らくらく家財宅急便 - サービス一覧から探す - クロネコヤマト引越センター"

技術が必要な家電やアンテナの取り外し・取り付けをいたします。

■エアコン■アンテナ■オーディオ機器など■その他

洗濯機、
食器洗い機、
ウォシュレット等、各種家電の取り外し、取り付け

quoted from http://www.008008.jp/service/option.html "オプショナルサービス - サービス一覧から探す - クロネコヤマト引越センター"

エアコンや照明器具の取り外し・取り付け工事から、電化製品買い替えのご相談までお引き受けします。

quoted from http://www.0003.co.jp/plan/option.html "引越しは0003の[アーク引越センター]オプションサービスいろいろ"

家電製品や家具などの不用品はアークが責任をもって処分・リサイクルします。

quoted from http://www.0003.co.jp/plan/option.html "引越しは0003の[アーク引越センター]オプションサービスいろいろ"

技術に自信があるマツモトならでは、エアコン工事は業界ではじめて2年保証を実施中です。

※一部地域では1年間保証の場合もあります。

quoted from http://www.call0222.com/service/ansin.html "引越しのことなら『松本引越センター』にお任せ！"

不要品の引き取り（処分）というのはこれまでもあったが、リサイクルショップを兼営したり、フリーマーケットに常設ショップを持ったりする引っ越し業者が出てきている。これは引っ越しする人と業者の双方にとって結構メリットが大きい。大きな家具のリサイクルコストというのはたいていほとんど運送費だが、引っ越しに使ったトラックでそのまま中古家具を回収してくれば、リサイクルのためだけの運送コストは要らなくなるため、その分通常のリサイクルショップより高い価格で買い取りができる。つまり、顧客にとってもトータルな引っ越し費用を相殺して抑えることができる。
　さらに一歩進んで、買い取った中古家具や家電製品を、手ごろなセットにして単身の引っ越し客に再販売することもできる。こうすれば、例えば一定期間だけ単身赴任する人などにとっては、いちいち赴任先でまた1人用の家具や生活家電を買いそろえなくても、引っ越しと同時にそれらの手配が終わることになり、非常に便利だ。
　特に大きな家具などのリサイクルは、商品価格（と利益）を物流コストがはるかに上回ってしまうため、法人向けのオフィス用品など、取引ロットの大きなものでない限り、これまでなかなか市場が育ってこなかった。だが引っ越し業者を仲介とした中古家具の流通サービスというのがもう少し大きくなってくれば、いろいろと面白いことが起きそうな気もする。
　もし近々そういう引っ越しをしてみたいとお考えの方がいらっしゃったら、僕が見つけた「リサイクル買い取り＋引っ越し」の合わせ技サービスをやっている引っ越し業者として、「アルファ引越センター」と「リサイクルBOY引っ越しセンター」の2社をご紹介しておく。この2社は関東近辺のみの営業みたいだが、他の地域にも似たような業者が既にあるかもしれない。

quoted from http://shinta.tea-nifty.com/nikki/2005/05/recycle_6ae9.html "[R30]: リサイクル引っ越しについて考える"

不用品は処分してもらえるのですか？

お引越に伴う不用品処分はお受けしています。
小物は燃えるものと燃えないものに分別願います。
家具等は必ず中身を空にしてください。
処分できないものは以下の通りです。

　1.生ごみ類
　2.仏壇・仏具
　3.危険物・注射針・薬品類・マホービン類・消火器
　4.土類・木材関係
　5.車・オートバイ・バッテリー等の部品

処分品の種類・大きさによってかわりますが、処分料金は　1点につき3150円～5250円程度となっております。
尚、エアコン・洗濯機・冷蔵庫・テレビは、家電リサイクル法の　対象品になる為、
別途リサイクル料金及び収集運搬料金がかかります。

quoted from http://www.hikkoshi-sakai.co.jp/qanda/index.html "サカイ引越センター | 引越Q&A"

・引っ越し会社のオプショナルサービスを活用しよう

引っ越し会社では、エアコンやアンテナなどの取り付け、取り外しや、ピアノや電子オルガンの輸送、荷物の保管、ユニット家具の取り付けなどさまざまなオプショナルサービスがある。それぞれの専門の業者に依頼するより安くなる場合があるので、引っ越し会社に相談してみよう。

quoted from http://sumai.nikkei.co.jp/know/guide/guide_12.cfm "引っ越し費用を節約するポイント : 新生活スタートガイド : 住宅情報 - 日経住宅サーチ"

はてなリング

はてなリングに参加した。というか、自分で作って自分で参加した。名前はSearchingRemedy（自分で治療法を探すこと）である。これはもちろん、お医者が探すということではなくて、お医者に治療法がないといわれた患者や障害者が、お医者の診断を基にして、自分でその診断名に対する治療法をネット検索を駆使して世界中の治験情報やPubmedに登録されている医学文献（のうちフリーで入手できるもの）を元に調べるということである。
このブログに私が書いてきたことは、できるだけ自分に直接関係のあることは、客観的に書いて、自分の状態は詳細については公にしたくないので、わかりにくいようにしている。というか、あまり分かりやすくしようと思っていない。それでも、もし続けて読む人がいたら、治療法を探すための資料集めにこのブログの公開・非公開を切り替えながら使っていることが分かったと思う。これ以上、意味の分からない書き方をしていても仕方がないと思うので、少し補足をしながら書いていこうと思う。
それでも、自分に直接関係のあることは露出度を減らして、それ以外に調べたことや一般的なことについては露出度を増やすというのは、基本的な方針としてあると思う。
当面、このようなテーマを含んだブログを不定期のアップデートで続けていくだろう。